给药制剂分析研究员（南通）

岗位职责： 1.熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划。 2.能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认； 3.负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告和书写记录； 4.能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题； 5.参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化。 任职资格： 1.硕士及以上学历，药学、化学、生命科学等相关专业； 2.具有药物制剂浓度和（或）活性分析相关专业知识基础，了解GLP规范化管理； 3.具备良好的执行力；较强的自我学习能力及管理能力； 4.CET-6。